全球研究型生物制药公司艾伯维1月6日在北京召开发布会，宣布旗下用于治疗成人基因1型慢性丙型肝炎的直接抗病毒治疗方案——维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）正式登陆中国市场，上海、北京、浙江多地患者已受益于这一创新治疗方案，有望通过12周的疗程，彻底告别丙肝，迎来“美丽新世界”。 此次发布会上，艾伯维对维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）方案进行了介绍： 该方案包含3种直接抗病毒药物，可针对丙肝病毒生命周期的3个主要靶点，抑制丙肝病毒的复制，抗病毒力强。 维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案，用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝，疗程可短至12周。 针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明，无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗，在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99.5%-100%，实现临床治愈。 维建乐®联合易奇瑞®方案目前已在全球70多个国家和地区获批用于临床治疗基因1型慢性丙肝患者，包括美国以及所有28个欧盟成员国。该方案已先后得到包括欧洲肝病研究学会（EASL）、美国肝病研究学会（AASLD）及感染性疾病学会（IDSA）等机构发布的多个丙肝治疗指南推荐，作为基因1型丙肝患者有效的治疗选择。在美国，该方案曾获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评资格和突破性疗法认定。在中国，该方案也被中国食品药品监督管理总局（CFDA）药品评审中心（CDE）授予优先审评资格。 “维建乐®和易奇瑞®在中国正式上市，再次向世界展现了惊人的‘中国速度’，从2017年3月这一治疗方案在华申报上市到获批，仅历时6.5个月，期间共3次获得优先审评，而从获批到正式上市，仅用了2个月。”艾伯维中国总经理欧思朗表示，“我们很高兴能为中国的丙肝患者提供创新且高效的治疗方案，帮助患者尽早实现治愈，‘不让任何一位患者成为丙肝治愈的例外’。”
“近来多个丙肝直接抗病毒（DAA）药物获批上市，标志着中国丙肝治疗进入一个新的时代。” 中国工程院院士、中华医学会肝病学分会名誉主任委员、中联肝健康促进中心名誉理事长庄辉教授说，“艾伯维公司的维建乐®和易奇瑞®不仅可用于无肝硬化的丙肝患者，也可用于伴代偿期肝硬化丙肝患者，肾功能不全患者也可用，有利于更多的丙肝患者接受DAA治疗。从已有的全球数据来看，DAA真实世界疗效数据和临床研究数据基本相符，持续病毒学应答率都很高，说明DAA治疗丙肝的效果很好。希望这类创新药物能够尽快纳入国家医保目录，提高丙肝患者DAA治疗的可及性，尽早实现 “消除丙肝”的伟大目标。”
结合方案IIII期临床数据的卓越表现，北京大学第一医院感染疾病科主任、肝病中心主任王贵强教授总结，与已上市的几个DAA药物相比，艾伯维公司维建乐®联合易奇瑞®方案优势明显：一是疗程短，对于无肝硬化或伴代偿期肝硬化的丙肝患者，疗程都只需要12周；二是疗效突出，两项III期临床试验数据显示入组患者持续病毒学应答率（SVR12）为99.5%-100%，是目前几个已上市的DAA中疗效最好的；三是该治疗方案不受NS5A基线耐药影响，使用前无需进行基线耐药能检测；四是该方案药物均为肝脏代谢药物，基本不经过肾脏代谢对患者肾功能影响小，是目前已上市DAA中唯一可推荐用于肾功能不全的丙肝患者的方案；五是该方案安全性高，两项III期临床共计754名丙肝患者治疗过程中无人因为不良反应停药。
同时，王贵强教授也指出，针对失代偿期肝硬化患者，不推荐使用该方案，同时也需要注意该方案治疗过程中对合并用药的药物相互作用的评估。丙肝治疗需要根据患者基因分型、是否伴有肝硬化、是否存在其他并发症及合并用药等情况综合考虑制定个体化方案，并进行规范随访以确定治疗效果。目前很多丙肝患者通过不同途径获取国外的的治疗药物，抗病毒治疗不规范，这不仅仅存在耐药风险，也存在用药安全隐患，强烈呼吁广大丙肝患者，丙肝抗病毒治疗需要到专业医院、在专科医生的指导下进行。 据了解，艾伯维另一款重磅丙肝泛基因产品已在美国、欧盟和日本等地获批上市，8周即可实现治愈！我们期待这一产品未来早日在我国上市，继续为广大丙肝患者带来福音，我国尽早迈入“无丙肝社会”！
关于维建乐®和易奇瑞® 维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）治疗方案已获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗成人基因1型慢性丙型肝炎，包括无肝硬化或伴代偿期肝硬化的患者。该治疗方案是全口服的、无干扰素、可联合或不联合利巴韦林。该方案包含3种直接抗病毒药物，即NS5A抑制剂、NS3/4A蛋白酶抑制剂和NS5B聚合酶非核苷类似物抑制剂，可针对丙肝病毒生命周期的3个主要靶点，抑制丙肝病毒的复制。 维建乐®（奥比帕利片）是复方制剂，其组分为奥比他韦12.5mg，帕立瑞韦75mg和利托那韦50mg。易奇瑞®（达塞布韦钠片）含达塞布韦钠250mg。 该治疗方案被中国食品药品监督管理总局（CFDA）药品评审中心（CDE）授予优先审评资格。 关于ONYX-I研究 ONYX-I是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的3期研究，针对无肝硬化的基因1b型丙肝患者，包括初治患者和曾经接受干扰素治疗失败的经治患者。患者接受12周的奥比帕利+达塞布韦钠方案治疗。 该临床研究共纳入中国大陆、中国台湾地区和韩国的共650名患者。患者随机分为2组。A组患者在双盲期接受奥比帕利+达塞布韦钠方案治疗12周。B组患者先在双盲期接受安慰剂治疗，然后在开放标签治疗期接受12周的奥比帕利+达塞布韦钠方案治疗。 关于ONYX-II研究 ONYX-II是一项多中心3期研究，针对104名伴代偿期肝硬化基因1b型的丙肝患者，接受奥比帕利+达塞布韦钠联合利巴韦林方案治疗12周。这些患者为初治患者或曾经接受干扰素治疗失败的经治患者。 关于艾伯维 艾伯维是一家研究型的全球生物制药企业，致力于研发并推广业内领先的创新疗法，解决一些复杂且棘手的全球性疾病难题。凭借专业的技术、敬业的员工及独特的创新方式，艾伯维专注于有效改善免疫、肿瘤、抗病毒及神经科学等四大主要领域的治疗方案。遍布全球超过75个国家的艾伯维员工正齐心协力，为提升全人类的健康水平而不懈努力。 艾伯维中国总部位于上海，专注于四大疾病领域，涵盖免疫学领域、抗病毒学领域、肾脏病学领域以及麻醉学领域。 |
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