酒精性肝病
我国尚缺乏全国性的酒精性肝病的流行病学资料,但地区性的流行病学调查结果显示,我国饮酒人群比例和酒精性肝病患病率近年均呈现上升趋势。目前估计,我国酒精性肝病流行率为中度流行水平[20],过度饮酒(AUD)率约为5%~7.5%[21]。数据显示,我国2015年成人中经常饮酒者的比例较2000年增加2.5倍,酒精性肝病流行率上升3.9倍(见图10)。
图10. 我国酒精性肝病流行率(2015年)[21]非酒精性脂肪性肝病
过去的20余年,NAFLD患病率和发病率增长迅速。我国一般人群的NAFLD流行率为15%~40%,高于全球平均流行率(25.24%)。大中华(包括台湾和香港)NAFLD的系统综述显示[22],搜索至2020年10月10日共计44 115篇论文(其中33篇符合标准),非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病率约为2.4%~6.1%。据数据模型推算,预计到2030年,中国大陆NAFLD病例数将升至3.146亿,NAFLD相关肝硬化病例数将增长112.8%,NAFLD相关该细胞癌将增加86%(相比于2016年数据)(见表1)。
表1. 模型估计中国大陆NAFLD及其相关肝硬化和HCC例数[22]
(引自讲者幻灯)
NAFLD除了增加肝病并发症和肝病死亡风险外,还显著增加心血管疾病的发病风险。数据显示[23],NAFLD患者中有冠心病者占比40.9%,高血压患者占比47.1%,颈动脉硬化者比例更高,超过半数,为55.5%(见图11)。因此,需要高度重视NAFLD的防控和管理。
图11. NAFLD患者中有心血管疾病并发症比例[23] 我国肥胖流行率上升趋势明显高于韩国、日本、印尼和印度等亚洲国家(见图12),我国经超声诊断NAFLD流行率为29.81%,属于中度流行水平(见图13)。因此,今后我国NAFLD流行趋势不容乐观。
药物性肝损伤
2019年由茅益民教授及陈成伟教授牵头的大型回顾性流行病学研究显示[24],在中国大陆地区普通人群中DILI每年平均发病率为23.80/10万人,高于冰岛、法国、瑞典和英国等发达国家(见图14)。在我国引起肝损伤的最主要药物为中药和草药(占26.81%)、抗结核药(占21.99%)、抗肿瘤药或免疫调节剂(占8.34%),由单类药引起的DILI占比为82.67%(见图15)。
自身免疫性和遗传性肝病
过去认为在我国,自身免疫和遗传性肝病是少见病,但现在发现并不少见,如原发性胆汁性肝硬化(PBC)流行率为20.5/10万;原发性硬化性胆管炎(PSC)流行率为2.94/10万;Wilson病(WD)流行率为5.87/10万(安徽省);Citrin蛋白缺乏症(CD)流行率为10/10万(广东省)和4/10万(陕西省);Gilbert 综合征(GS)流行率为2000/10万(见表2)[25]。 我国慢性肝病和肝硬化病因中,病毒性肝炎比例呈下降趋势,但由于人口基数大,慢性乙肝和慢性丙肝病例数仍居世界首位。非病毒性肝病比例呈上升趋势。因此,在继续加强病毒性肝炎防治同时,要关注非病毒性肝病的防治,做到关口前移,落实预防、早诊早治、提高疗效将有利于减轻个体和社会负担。此外,过去认为是肝病领域的“边缘”疾病,如自身免疫性和遗传代谢性肝病,其实并不罕见,临床实践中也需重视。参考文献:(上下滑动查看更多) 1. Zhou JH, et al. Hepatology, 2020, 71(5):1851-1864.2. Lv TT, Jia JD. Liver Int, 2022 Apr 1. doi: 10.1111/liv.15267.3. Sarin SK, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol, 2020, 5(2):167-228.4. Gao GY, et al. Hepatol Int, 2021 Oct,15(5):1068-1082.5. 中华人民共和国卫健委. 1990~2019中国卫生统计年鉴; http://www.nhfpc.gov.cn/jkj.6. GBD 2019 Hepatitis B Collaborators, Lancet Gastroenterol Hepatol, 2022-06-20 DOI: 10.1016/S2468-1253(22)00124-8.7. Cui F, et al. Emerg Infect Dis, 2017, 23(5):765–772.8. Liang X, et al. Vaccine, 2009, 27(47):6550–6557.9. Razavi-Shearer D, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol, 2018, 3(6):383-403.10. Liu J, et al. Lancet Infect Dis. 2016, 16(1):80-86.11. Liu J, et al. Bull World Health Organ 2019, 97(3):230-232.12. Polaris Observatory Collaborators. Lancet Gastroenterol Hepatol, 2018, 3(6):383-403.13. Liu J, et al. Lancet Infect Dis. 2016, 16(1):80-86.14. Liu J, et al. Bull World Health Organ 2019, 97(3):230-232.15. Global Hepatitis Report, 2017. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs164/zh/.16. Polaris Observatory HCV Collaborators Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017, 2(3):161-176.17. Polaris Observatory HCV Collaborators. Lancet Gastroenterol Hepatol, 2022 May, 7(5):396-415.18. Miao ZJ, et al. J Infect Dis, 2020, 221(10):1677-1687.19. Li PF, et al. Liver Int, 2020, 40(7):1516-1528.20. Xiao J, et al. Gene Expr, 2020, 20(2):105-118.21. Wang WJ, et al. World J Gastroenterol. 2019, 25(12):1445-1456.22. Estes C, et al. J Hepatol, 2018, 69(4):896-90423. Zhou JH, et al. Hepatology, 2020, 71(5):1851-1864.24. Shen T, et al. Gastroenterology 2019, 156(8):2230-2241.e11.25. Lv TT, Jia JD.Liver Int, 2022 Apr 1. doi: 10.1111/liv.15267.
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