中国人民解放军总医院第五医学中心(原三〇二医院)肝脏肿瘤诊疗与研究中心正在开展一项“信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研究(ORIENT-32)”。这项研究已得到本院伦理委员会的批准,计划全国招募566例一线晚期肝细胞癌患者。 研究药物介绍 1.信迪利单抗(研发代号:IBI308)是重组全人源抗PD-1单克隆抗体; 2.IBI305是重组抗血管内皮生长因子(VEGF)人源化单克隆抗体注射液; 3.对照药物甲苯磺酸索拉菲尼(已上市,商品名:多吉美) 主要入组标准 如果您符合以下条件并有意向参加该项研究,请及时与我们联系。 1. 经组织学/细胞学确诊的肝细胞癌, 或肝硬化者符合美国肝病研究学会(AASLD)肝细胞癌的临床诊断标准。 2. 年龄≥18周岁。 3. ECOG体力状态评分0或1分。 4. 巴塞罗那临床肝癌(Barcelona Clinic Liver Cancer, BCLC)分期为C期。不适合根治性手术和/或局部治疗的B期。 5. 首次给药前未接受过针对肝细胞癌的全身系统性抗肿瘤治疗(术后辅助化疗结束6个月以上允许入组)。 6. Child-Pugh 评分≤7 分。 联系信息 陆荫英主任:每周五上午门诊楼23诊室) 陈艳副主任:每周三上午门诊楼23诊室 (住院部2号楼2层学习室) 咨询电话:010-66933430 资料来源:肝脏肿瘤诊疗与研究中心 图文编辑:韩早远 |